半路杀出黑马!俄罗斯宣布:全球首款疫苗问世

木葉飛舞之處,火亦生生不息 2020/08/13 檢舉 我要评论

据海外媒体报道称,昨天晚上普京宣布俄罗斯已经成为全球首个注册新冠病毒疫苗的国家。这对沉寂多时的俄罗斯来说是一个巨大的好消息。此外他还表示,自己一个成年的女儿已经接种了该疫苗。

普京称,上午时候俄罗斯产的新冠疫苗就被注册,他对这种疫苗非常信赖,且知道能形成稳定的免疫力。对于俄罗斯为什么能突然产出和注册疫苗的问题,他向外界担保,疫苗已经经过了所有的必要审核程序。他还称赞了俄罗斯医疗研究专家是为世界做贡献的人,这些疫苗不久后就会大批量生产。

这一爆炸性新闻让外界第一时间感觉到的却不是轰动,而是困惑:根据节点来看俄罗斯在5月份宣布生产腺病毒载体疫苗,而且首次采用入鼻滴模式,6月初就开始进行人体试验了。按照一期二期和三期的时间流程,即使一切顺利俄罗斯疫苗出厂时间也不应该早于10月份,怎么突然就开始正式注册接种了?

美国白宫抗疫专家领导小组组长福奇称,他对这种「卫星-5」疫苗的安全性和有效性表示严重怀疑。他同样疑惑的问:「俄罗斯人是否已经证实过了疫苗是安全和有效的?希望他们确实这样做了」。言语之间充满对这种疫苗的极度不信任感。

据其他流行病学家分析,俄罗斯大概率是跳过或者简化其中某个阶段了。按照国际学术惯例,第一期到第三期的临床实验耗时通常在5-6个月,而且中间要进行严格的国际公证,即在权威杂志上登报公开,最后安全性和有效性以及副作用等记录数据都过完后才能得到国际编号的注册,再往全世界发行。俄罗斯如果扎实的做完这些工作,可能疫苗就到十月份以后才能面世。

他还解释称,尽管其中某些环节不是必要性的,比如副作用的观测需要浪费很多时间,但是为了确保这种面向几十亿人口的疫苗功效完全透明,所有试验阶段都要一个不漏的按照天数进行,这是对患者负责任。医学上为了「排除小概率事件」,往往要反复进行很多次重复的试验,和花上大量的精力来验证。这就是大多疫苗早在二期阶段就能被证明有效,却要继续推迟好几个月才能得到注册的原因。

分析称,俄罗斯这次的重磅消息只是造成了阿里斯康等医药股份的小幅度下跌,并没有引起其他轰动效应。人们可能担心俄罗斯的「卫星-5」疫苗没有经过国际效果公示和药理论证,有可能是只进行到二期或者「三无」产品。目前还没有国家公开表示向俄罗斯订购疫苗的打算。

但不可否认的是,很多国家都在静观其变。并没有人完全排除接下来可能有「等不及」的国家向俄罗斯先行采购疫苗,但绝对不会是美国。因为福奇的担心更是全球其他大国的担心,毕竟新冠肺炎病毒是全人类面临的问题,疫苗的使用上更是马虎不得。

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